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OPG与MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达
OPG与MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达
作者:
刘继中
张晓楠
李毅
纪宗玲
胡蕴玉
陈苏民
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
骨保护素
克隆
大肠杆菌
表达
摘要:
目的克隆人骨保护素(OPG) 成熟肽段编码区基因, 并在大肠杆菌中表达.方法采用RT-PCR法, 扩增人OPG成熟肽段编码区cDNA, 并克隆入原核表达载体pMAL-c2x中, 转化BL21(DE3)PlysS大肠杆菌感受态细胞.经0.1 mmol/L IPTG诱导后, 收集菌体蛋白, 进行SDS-PAGE及Western blot鉴定. 结果获得人OPG成熟肽段编码区cDNA, 以构建的原核表达载体pMAL-OPG转化菌株后, 可表达人OPG和麦芽糖结合蛋白(MBP)的融合蛋白, 相对分子质量(Mr)为85 000.表达产物的蛋白量约为菌体总蛋白的13%.Western blot 表明, 融合蛋白能与抗人OPG多克隆抗体特异性结合.结论获得人OPG成熟肽全长cDNA, 并在大肠杆菌中以OPG-MBP融合蛋白的形式表达.
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文献信息
篇名
OPG与MBP融合蛋白在大肠杆菌中的表达
来源期刊
细胞与分子免疫学杂志
学科
生物学
关键词
骨保护素
克隆
大肠杆菌
表达
年,卷(期)
2002,(6)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
551-553
页数
3页
分类号
Q786
字数
2684字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
胡蕴玉
第四军医大学西京医院全军骨科研究所
264
2346
22.0
29.0
2
陈苏民
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
100
695
11.0
23.0
3
张晓楠
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
47
317
9.0
16.0
4
刘继中
第四军医大学西京医院全军骨科研究所
36
331
9.0
17.0
8
李毅
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
20
90
6.0
8.0
9
纪宗玲
第四军医大学生物化学与分子生物学教研室
34
266
7.0
15.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(10)
共引文献
(1)
参考文献
(5)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
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1982(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1983(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1984(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1985(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1988(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1997(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(2)
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引证文献(0)
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2014(1)
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骨保护素
克隆
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
主办单位:
陕西省免疫学会
中国免疫学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-8738
CN:
61-1304/R
开本:
大16开
出版地:
西安市长乐西路169号
邮发代号:
52-184
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
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细胞与分子免疫学杂志2002年第4期
细胞与分子免疫学杂志2002年第3期
细胞与分子免疫学杂志2002年第2期
细胞与分子免疫学杂志2002年第1期
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