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摘要:
目的研究打靶载体的结构与打靶效率的关系,探讨小鼠p16INK4a基因在活体水平上抑制肿瘤发生和发展的功能.方法利用筛选基因组文库得到的小鼠p16INK4a基因组DNA片段,设计并构建了针对小鼠p16INK4a基因外显子1α的条件打靶载体,其短臂为2.0 kb EcoR Ⅰ/Xba Ⅰ片段,长臂为5.9 kb Spe Ⅰ/Not Ⅰ片段,上游交叉位点(locus of crossing-over,loxP)位于外显子1α起始密码上游240 bp处, 下游loxP位于外显子1α起始密码下游1633 bp处,经重组酶(Cre)介导后可将外显子1α和选择标记Neo基因同时删除.结果将此条件打靶载体通过电穿孔转导小鼠胚胎干细胞,获得24个药物抗性克隆,其中1个经Southern杂交证实为正确同源重组克隆.结论在同源臂两侧各用一个TK基因可以获得较高的正确同源重组率.
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文献信息
篇名 小鼠p16INK4a基因外显子1α胚胎干细胞条件打靶研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 p16INK4a基因 胚胎干细胞 条件打靶
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 285-289
页数 5页 分类号 R3
字数 3371字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚振明 上海交通大学动物科学系 14 128 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
p16INK4a基因
胚胎干细胞
条件打靶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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