恶性疟原虫MSA2编码基因分枝杆菌穿梭质粒的构建及序列测定

• 作者: 吴少庭 张仁利 林敏 梁驹卿 高世同
• 来源期刊: 中国寄生虫病防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 疟原虫,恶性 裂殖子表面抗原-2编码基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-20
• 页数: 3页
• 分类号: R382.31
• 字数: 2158字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2002.01.006

摘要

目的构建恶性疟原虫FCC-1/HN株MSA2编码基因分枝杆菌穿梭质粒重组子pBCG5.6/MSA2,并进行序列测定. 方法根据恶性疟原虫MSA2编码基因的两侧序列设计引物,采用PCR技术扩增出MSA2编码基因全长片段,经低熔点琼脂糖挖块法回收纯化后,插入分枝杆菌穿梭质粒pBCG5.6/MSA2,并转化大肠杆菌DH5α,快速酚法初筛阳性重组子,阳性克隆以PCR法与限制性酶切分析鉴定后,双脱氧链终止法双向进行序列测定. 结果从恶性疟原虫基因组中扩增出约820 bp的基因片段,所构建pBCG5.6/MSA2重组体阳性克隆经双酶切和PCR鉴定与预期结果一致,测序结果确证了插入片段的正确性. 结论成功构建了恶性疟原虫MSA2编码基因分枝杆菌穿梭表达质粒,为恶性疟BCG疫苗的研制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁驹卿		13	82	6.0	9.0