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摘要:
本文对恶性疟原虫环子孢子蛋白(circumsporozoite protein,CSP)基因片段进行克隆和序列测定。根据恶性疟原虫837株基因编码序列设计合成一对引物,采用PCR技术从恶性疟原虫FCC-1/HN株基因组DNA中特异扩增CSP基因片段的Ⅰ区、中央重复区、重复区后可变区和Ⅱ区;经纯化的扩增产物用BamHⅠ和KpnⅠ双酶切后,定向克隆入大肠杆菌——分枝杆菌穿梭表达质粒,转化感受态大肠杆菌DH5α,重组克隆经抗性筛选和快速凝胶电泳鉴定,再经PCR和酶切鉴定,并对重组子进行序列测定。结果表明从恶性疟原虫FCC-1/HN株基因组DNA中可特异扩增出约1 171bp的基因片段,阳性重组质粒经双酶切和PCR鉴定与预期的结果一致,序列测定表明所克隆的基因和编码环子孢子抗原的基因片段相符。
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结核
分枝杆菌
19-kDa
克隆
基因表达
恶性疟原虫海南FCC1/HN株环子孢子蛋白(CSP)基因的克隆与表达
恶性疟原虫
环子孢子蛋白
克隆
表达
疟疾疫苗
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文献信息
篇名 恶性疟原虫FCC-1/HN株环子孢子蛋白基因分枝杆菌——大肠杆菌穿梭表达重组质粒的构建及序列测定
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 环子孢子蛋白 基因测序
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 7-12
页数 6页 分类号 R38
字数 2806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈雅棠 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 190 1020 16.0 23.0
2 郑春福 重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所 20 134 7.0 11.0
3 高世同 14 100 6.0 9.0
4 林敏 20 165 8.0 12.0
5 吴少廷 2 10 2.0 2.0
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恶性疟原虫
环子孢子蛋白
基因测序
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期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
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