基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建hOP-1成熟肽基因表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为研究OP-1的功能作用以及制备OP-1抗体奠定基础.方法:构建hOP-1/pEH4表达载体,转化大肠杆菌DH5α,温度诱导表达OP-1,SDS-PAGE对表达产物进行检测,凝胶薄层扫描判定蛋白表达量.结果:pEH4/OP-1重组表达载体转化DH5α,经温度诱导后,SDS-PAGE 显示Mr约为14×103的新蛋白条带.薄层扫描测定,表达蛋白占菌体总蛋白量的33%.结论:构建的hOP-1/pEH4表达载体,在大肠杆菌DH5α中获得OP-1成功表达.
推荐文章
Apoptin原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
Apoptin
原核表达载体
pET-28a(+)
大肠杆菌
TGF-β1成熟肽基因克隆及在大肠杆菌中表达
转化生长因子β
基因重排
基因表达
质粒
人脂联素原核表达载体PQE30/ADPN的构建及在大肠杆菌中的表达
胞间信号肽类和蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
遗传载体
脂联素
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 hOP-1成熟肽基因表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 牙体牙髓牙周病学杂志 学科 医学
关键词 hOP-1 基因表达 表达载体 蛋白
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 290-293
页数 4页 分类号 R786
字数 2724字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-2593.2002.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史俊南 第四军医大学口腔医学院 233 1011 15.0 20.0
2 荫俊 军事医学科学院微生物学研究所 50 131 6.0 9.0
3 岳玲 第三军医大学附属大坪医院口腔科 15 96 6.0 9.0
4 柴玉波 第四军医大学生物化学与分子生物学研究所 34 158 6.0 11.0
5 孙叶方 第四军医大学口腔医学院 7 18 2.0 4.0
6 文玲英 第四军医大学口腔医学院 76 625 12.0 22.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (3)
1990(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
hOP-1
基因表达
表达载体
蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
牙体牙髓牙周病学杂志
月刊
1005-2593
61-1254/R
大16开
陕西西安长乐西路145号
52-128
1991
chi
出版文献量(篇)
4889
总下载数(次)
9
总被引数(次)
27364
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导