TGF-β1成熟肽基因克隆及在大肠杆菌中表达

• 作者: 付小兵 侯树勋 孙大铭 杜桂鑫 童贻刚
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 转化生长因子β 基因重排 基因表达 质粒
• 年，卷（期）: 2002,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 434-436
• 页数: 3页
• 分类号: Q782
• 字数: 3021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2002.05.023

摘要

为在原核细胞中表达TGF-β1单体蛋白,用基因重组技术构建pBV220-TGF-β和pQE-TGF-β两种原核表达载体,分别在M15和DH5α大肠杆菌中进行表达,然后利用Sephacryl S-100凝胶层析及Ni+-NTA琼脂柱纯化TGF-β1单体.经酶切鉴定及测序结果证明pBV220和pQE30载体上成功地插入了TGF-β1成熟肽基因片段.pBV220-TGF-β和pQE-TGF-β两种原核表达载体在大肠杆菌中均得到了高效表达,表达量约占全菌蛋白的15%和20%,表达的TGF-β1单体蛋白经纯化后进行SDS-PAGE电泳,均显示了一条蛋白带,分子量分别为13kD和15kD左右.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付小兵		163	2837	26.0	47.0
2	童贻刚	军事医学科学院微生物研究所	58	363	11.0	17.0
3	孙大铭		6	23	3.0	4.0
4	侯树勋		57	937	18.0	28.0
5	杜桂鑫	军事医学科学院微生物研究所	19	60	4.0	7.0