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摘要:
目的:开发简单、可靠的HTN、SEO型汉坦病毒血清学分型检测方法.方法:应用RT-PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增,经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转获重组杆状病毒,再感染Sf9细胞进行表达.结果:克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区(155到429氨基酸处的编码基因).全NP蛋白表达产物与病毒株感染Vero E6细胞的反应谱完全一致,型特异区表达产物与相应的型特异McAb结合.结论:建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法,为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础.
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文献信息
篇名 SEO型汉坦病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆、表达
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 SEO型汉坦病毒 编码区基因 TA克隆 杆状病毒
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 500-503
页数 4页 分类号 R373
字数 4528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2002.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杭长寿 中国预防医学科学院病毒学研究所 18 58 4.0 6.0
2 孟祥芝 中国预防医学科学院病毒学研究所 8 20 3.0 4.0
3 王华 中国预防医学科学院病毒学研究所 10 31 3.0 5.0
4 耿志洲 1 3 1.0 1.0
5 张莉 1 3 1.0 1.0
6 刘翠英 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
SEO型汉坦病毒
编码区基因
TA克隆
杆状病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
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56
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