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摘要:
BMP2基因来源于pSP6-BMP2质粒,用pcDNA3作载体,构建BMP2转基因载体并在大肠杆菌DH-5α中的诱导表达.用HindⅢ与XbaI双酶切pSP6-BMP2与pcDNA3质粒,回收BMP2基因片段与pcDNA3载体,用连接酶连接后转化JM109,提质粒后酶切鉴定;把构建好的载体转化DH-5α细菌,并诱导表达,用SDS-PAGE电泳鉴定有无表达,用WesternBlot鉴定表达蛋白.pcDNA3-BMP2载体酶切鉴定与预期片段相符,SDS-PAGE显示有BMP2蛋白表达;Western Blot证明表达蛋白有免疫原活性.成功地构建了表明pcDNA3-BMP2转基因载体并在大肠杆菌DH-5α中诱导表达了BMP蛋白.
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文献信息
篇名 BMP2转基因载体的构建及在大肠杆菌DH-5α中的诱导表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 BMP2 载体 构建 表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q786
字数 1969字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔大祥 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 52 321 9.0 16.0
2 陈勇 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 72 254 9.0 11.0
3 刘贺亮 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 48 152 5.0 9.0
4 刘丹平 锦州医学院附属第一医院骨科 21 31 3.0 4.0
5 郭晏海 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 46 193 8.0 12.0
6 刘晓虹 24 99 6.0 9.0
7 王国贤 锦州医学院药理教研室 7 43 2.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
BMP2
载体
构建
表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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