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摘要:
参考GenBank发表的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成一对引物,采用PCR方法对国内鹅细小病毒分离株H1(GPV-H1)株的结构蛋白VP2基因进行扩增,将扩增产物与pMD18-T载体连接并测序.结果表明:H1株VP2的核苷酸序列全长1 764bp,编码587个氨基酸,与GenBank发表的GPV-B株、GPV-SHM株、GPV-YG株、番鸭细小病毒(MDPV)FRANCE株、FM株的VP2相比,核苷酸同源率分别为98.6%、96.2%、93.2%、80.3%、80.0%,推导氨基酸序列同源率分别为98.3%、97.5%、96.1%、88.2%、87.4%.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒H1株VP2基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 VP2基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 330-333
页数 4页 分类号 S852.65+9.2|Q78
字数 4078字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 王立群 东北农业大学生命科学院 68 649 14.0 22.0
3 贾永清 东北农业大学动物医学院 21 198 9.0 13.0
4 贺云霞 东北农业大学生命科学院 5 85 5.0 5.0
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鹅细小病毒
VP2基因
克隆
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
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3
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39369
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