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摘要:
推荐文章
常染色体隐性遗传多囊肾病 PKHD1基因检测
常染色体隐性遗传性多囊肾病
多囊肾/多囊肝病变1基因
肾囊性疾病
基因突变
1例常染色体隐性遗传多囊肾的PKHD1基因分析
常染色体隐性遗传多囊肾疾病
PKHD1基因
临床分析
DNA序列测定
基因突变
基因诊断Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾1例及文献回顾
婴儿
Caroli综合征
多囊肾,常染色体隐性
基因
突变
常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的相关基因研究进展
皮肤松弛症
突变
信号传导
常染色体隐性遗传
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 常染色体隐性遗传性多囊肾病-Ⅰ型猝死1例
来源期刊 中国法医学杂志 学科 医学
关键词 法医病理学 猝死 常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 案例报道
研究方向 页码范围 178-180
页数 3页 分类号 R692
字数 2055字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5728.2003.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈新山 华中科技大学同济医学院法医学系 112 374 10.0 13.0
2 张益鹄 华中科技大学同济医学院法医学系 48 313 11.0 14.0
3 刘世新 华中科技大学同济医学院法医学系 12 55 4.0 7.0
4 章诗伟 华中科技大学同济医学院法医学系 7 62 4.0 7.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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节点文献
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1994(1)
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2020(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
法医病理学
猝死
常染色体隐性遗传性多囊肾病(ARPKD)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国法医学杂志
双月刊
1001-5728
11-1721/R
大16开
北京西城区木樨地南里17号楼303室
1986
chi
出版文献量(篇)
5180
总下载数(次)
5
总被引数(次)
14216
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