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摘要:
通过聚合酶链式反应扩增出体外培养的马巴西虫USDA株基因EMA-1,将该片段连接到克隆质粒载体pUC19的Bam HI酶切位点上,并对其序列进行测定.结果表明该基因长度为836bp,编码的表面蛋白由272个氨基酸残基组成,与佛罗里达(Florida)株的EMA-1的氨基酸序列有95%左右的同源性.再将EMA-1基因片段插入到表达质粒载体pGE-MEX-2的BamHI位点上,并导入大肠杆菌JM109(DE3)中.经SDSPAGE分析和Western blot检测的结果表明,马巴贝西虫USDA株基因EMA-1,在大肠杆菌内获得表达,融合蛋白的分子量为65kDa.将其免疫给小鼠可产生特异性的抗马巴贝西虫抗体,且同驽巴贝西虫无交叉反应.
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文献信息
篇名 马巴贝西虫EMA-1基因的克隆与表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 生物学
关键词 马巴贝西虫 EMA-1基因 序列 表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-35,4
页数 4页 分类号 Q78
字数 2548字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
2 鞠玉林 延边大学农学院 2 9 2.0 2.0
3 玄学南 延边大学农学院 2 4 1.0 2.0
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马巴贝西虫
EMA-1基因
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中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
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