马泰勒虫新疆株EMA2基因的克隆及原核表达

• 作者: 刘世芳 宋瑞其 巴音查汗 张杨 海尼木古力?艾合买提 王盼举
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 马泰勒虫 新疆虫株 EMA2基因 原核表达
• 年，卷（期）: 2019,（4）
• 所属期刊栏目: 简报
• 页码范围: 88-91
• 页数: 4页
• 分类号: S852.723
• 字数: 2340字
• 语种: 中文

摘要

裂殖子表面抗原蛋白家族因其高抗原保守性常作为马泰勒虫ELISA检测方法的基质.本研究根据马泰勒虫EMA2基因序列合成引物,以马泰勒虫新疆株DNA为模板,扩增获得目的基因,将其连接至pEASY-E1载体构建重组质粒pEASY-E-TE,并转化至大肠杆菌BL21中,IPTG诱导表达重组EMA2蛋白并鉴定.结果显示:PCR扩增获得了约819 bp特异性DNA片段,构建了pEASY-E-TE重组质粒,成功诱导表达了35 kDa的可溶性目的蛋白;经SDS-PAGE、Western blot鉴定,重组蛋白rEMA2具有良好的抗原性.本试验克隆表达的重组蛋白rEMA2可为ELISA方法的建立及后期研究提供靶基因材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	巴音查汗	新疆农业大学动物医学学院	150	688	13.0	17.0
2	刘世芳	新疆农业大学动物医学学院	13	20	3.0	3.0
3	张杨	新疆农业大学动物医学学院	28	93	5.0	7.0
4	海尼木古力?艾合买提		1	0	0.0	0.0
5	王盼举	新疆农业大学动物医学学院	8	9	2.0	3.0
6	宋瑞其	新疆农业大学动物医学学院	13	42	4.0	6.0