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摘要:
目的:克隆人DOC-2氨基端PID结构域(暂命名为nDOC-2),并在原核细胞中表达.方法:用RT-PCR从正常人卵巢组织中扩增nDOC-2基因,并克隆到载体pUC-19中.经测序证实后,用BamH I/EcoR I双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX- 4T-1,并转化E.coli DH5α菌株.取工程菌,用IPTG诱导表达 ,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定.结果:①经RT-PCR、测序和酶切鉴定,成功地克隆了人nDOC-2基因.②经IPTG诱导的重组质粒pGEX- 4T-nDOC-2表达出相对分子质量(Mr)约为50 000的融合蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆到人DOC-2氨基端PID结构域,并在E.coli DH5α中表达出GST-nDOC-2 融合蛋白.
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文献信息
篇名 人DOC-2氨基端PID结构域的克隆与原核表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 DOC-2 PID结构域 克隆 原核表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 140-141,144
页数 3页 分类号 R373
字数 2948字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2003.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张新海 第四军医大学免疫学教研室 35 143 8.0 10.0
2 刘淑娟 第四军医大学西京医院妇产科 66 227 8.0 10.0
3 陈苏民 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 100 695 11.0 23.0
4 郑维国 第四军医大学西京医院妇产科 22 119 7.0 9.0
5 纪宗玲 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室 34 266 7.0 15.0
6 杨力军 第四军医大学西京医院泌尿外科 30 118 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
DOC-2
PID结构域
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
陕西省自然科学基金
英文译名:Natural Science Basic Research Plan in Shaanxi Province of China
官方网址:
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导