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菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA在酵母表达载体中的克隆
菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA在酵母表达载体中的克隆
作者:
何娉婷
刘志斌
李霜
欧阳平凯
陈国广
韦萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
菠菜
乙醇酸氧化酶基因
克隆
酵母表达载体
摘要:
目的:克隆菠菜乙醇酸氧化酶cDNA并构建其酵母表达载体.方法:从新鲜菠菜叶子中提取总RNA,用RT-PCR法扩增菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA并插入pMD-T载体中进行序列测定;将此cDNA构建入P.Pastoris酵母表达体系中的pPIC3.5k上的SnaBI/NotI位点,进行PCR筛选和限制性酶切鉴定.结果:测序表明获得的基因为乙醇酸氧化酶cDNA序列,与国外文献报道的序列相比有约98%的同源性;重组质粒的SnaBI/NotI双酶切证明构建正确.结论:菠菜乙醇酸氧化酶cDNA克隆及重组质粒pPIC3.5K-GO的获得,为酵母表达菠菜乙醇酸氧化酶提供了前题条件.
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卡特兰
ACC氧化酶
RT-PCR
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文献信息
篇名
菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA在酵母表达载体中的克隆
来源期刊
中国药科大学学报
学科
生物学
关键词
菠菜
乙醇酸氧化酶基因
克隆
酵母表达载体
年,卷(期)
2003,(1)
所属期刊栏目
论文
研究方向
页码范围
81-84
页数
4页
分类号
Q78
字数
2534字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:1000-5048.2003.01.021
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
韦萍
南京工业大学制药与生命科学学院
359
3120
25.0
38.0
2
陈国广
南京工业大学制药与生命科学学院
100
873
17.0
24.0
3
欧阳平凯
南京工业大学制药与生命科学学院
194
2558
26.0
40.0
4
李霜
南京工业大学制药与生命科学学院
87
705
13.0
22.0
5
刘志斌
南京工业大学制药与生命科学学院
5
84
4.0
5.0
6
何娉婷
南京航空航天大学材料科学与技术学院
16
109
7.0
10.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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参考文献(1)
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二级参考文献(0)
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引证文献(1)
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
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菠菜
乙醇酸氧化酶基因
克隆
酵母表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
主办单位:
中国药科大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-5048
CN:
32-1157/R
开本:
大16开
出版地:
南京市童家巷24号28信箱
邮发代号:
28-115
创刊时间:
1956
语种:
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
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