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摘要:
利用逆转录酶与聚合酶链反应相结合的RT-PCR法,扩增出5个竹叶青(Trimeresurus stejnegeri)蛇毒丝氨酸蛋白酶的cDNAs;将扩增的cDNA片段克隆入pGEM-T载体中,筛选得到它们的基因,分别命名为TSSP-1、TSSP-2、TSSP-3、TSSP-4和TSSP-5.经末端终止法测定核苷酸序列,推导出5个丝氨酸蛋白酶的全序列;结合纯化的蛋白酶N-末端序列测定结果,推导TSSP-2、-3和-4分别编码凝血酶样酶stejnobin、纤溶酶stejnefibrase 1和2.5个丝氨酸蛋白酶分别含有1~6个N-型糖基结合位点,表明它们的计算分子量与纯化蛋白表观分子量之间的差异是由糖含量的不同造成,而其氨基酸序列相似度在60%~90%.TSSP-1和-2编码的成熟蛋白酶由236个氨基酸残基组成,TSSP-3、-4和-5的则由234个氨基酸残基组成.TSSP-1编码的蛋白酶在组成丝氨酸蛋白酶三联体催化活性中心产生了His41-Arg41的天然突变,这与其他自然界已发现的丝氨酸蛋白酶明显不同.
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抗体
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制备
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 竹叶青蛇毒丝氨酸蛋白酶的分子克隆和序列比较
来源期刊 动物学研究 学科 生物学
关键词 蛇毒 丝氨酸蛋白酶 序列 底物专一性
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 180-185
页数 6页 分类号 Q959.62
字数 3416字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0254-5853.2003.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张云 中国科学院昆明动物研究所 68 856 16.0 27.0
2 李文辉 中国科学院昆明动物研究所 26 205 7.0 13.0
3 高荣 中国科学院昆明动物研究所 9 232 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蛇毒
丝氨酸蛋白酶
序列
底物专一性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物学研究
双月刊
2095-8137
53-1229/Q
大16开
昆明市教场东路32号中国科学院昆明动物研究所
64-20
1980
eng
出版文献量(篇)
2054
总下载数(次)
1
总被引数(次)
37019
相关基金
云南省自然科学基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:面上项目
学科类型:
论文1v1指导