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摘要:
将来自质粒pFSV40的300bp BamHI/PstI片段[其中含有SV40 poly(A)和部分多克隆位点]插入到质粒pUSK相应的酶切位点中,获得重组质粒pUSKSV40,该重组质粒中gG基因5'端编码区缺失了428bp.将来自质粒pcDNA3.1(+)的946bpBglⅡEcoRI片段(其中含CMV启动子及部分多克隆位点)插入到质粒pUSKSV40的BamHIEcoRI位点,构建了通用载体pPRVCMV-uni,其中含有CMV启动子、SV40 poly(A)以及NheI、Pmel、BamHI、BstXI、EcoRI、StuI、XbaI等7个单一克隆位点.将eGFP基因插入到该通用载体的BamHI和EcoRI之间,用所获得的转移载体与TK-/gG-/LacZ+PRV基因组共转染PK-15细胞,经检测eGFP基因在重组伪狂犬病病毒中获得表达,从而证实该通用载体的构建是可行的.本研究研制以伪狂犬病病毒为载体的二价或多价基因工程疫苗奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒通用转移载体的构建及应用
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 通用转移载体 eGFP 重组伪狂犬病病毒
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 S852.65
字数 2597字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 331 4866 36.0 53.0
2 仇华吉 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 100 1106 19.0 30.0
3 童光志 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 168 2158 24.0 40.0
4 肖少波 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 79 1105 19.0 30.0
5 钱平 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 28 293 10.0 16.0
6 李祥敏 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 15 102 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
通用转移载体
eGFP
重组伪狂犬病病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39369
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