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摘要:
目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)黏附素AlpA的候选菌株并研究其免疫原性.方法利用PCR技术扩增粘附素AlpA基因,将其定向插入pET-22b(+)载体,在BL21(DE3)大肠杆菌中表达并通过免疫印迹实验研究其免疫原性.结果克隆的粘附素AlpA基因序列与基因库公布的基本一致,粘附素AlpA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的31.9%,经免疫印迹证实该重组蛋白可被AlpA免疫兔血清和Hp感染患者血清所识别.结论AlpA克隆、高效表达及其免疫原性的初步证实,为Hp基因工程疫苗的研制和粘附机制的研究打下了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌粘附素AlpA基因克隆、表达及免疫原性研究
来源期刊 中华消化杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 粘附素 免疫原性
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 648-650
页数 3页 分类号 R37
字数 2265字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0254-1432.2003.11.003
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
粘附素
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
总被引数(次)
77736
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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