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摘要:
通过序列设计、合成策略设计等方法,由CRL中最重要的同工酶LIP1的成熟多肽序列,生成适合在毕赤酵母中表达的基因序列sculipⅠ.通过链延伸反应及PCR反应将DNA单链人工合成为一段长为1 635 bp的DNA双链;并将其克隆入质粒pBluescript Ⅱ SK(+).PCR鉴定及测序结果表明sculipⅠ得到了正确的合成与克隆.还就若干长片段基因人工合成应该注意的问题进行讨论.
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固定化酶
合成
一株柱状假丝酵母产脂肪酶条件的优化研究
柱状假丝酵母
酸性脂肪酶
生长
产酶
响应面法优化皱褶假丝酵母脂肪酶催化合成甾醇共轭亚油酸酯
皱褶假丝酵母脂肪酶
植物甾醇
共轭亚油酸
甾醇共轭亚油酸酯
响应面法
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人工合成CRL(褶皱假丝酵母脂肪酶)基因
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 CRL LIP1 sculipⅠ 人工合成
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 114-115,118
页数 3页 分类号 Q781
字数 2004字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0529-6579.2003.01.031
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研究主题发展历程
节点文献
CRL
LIP1
sculipⅠ
人工合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5017
总下载数(次)
6
总被引数(次)
45576
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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