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摘要:
目的在大肠杆菌中表达登革热病毒外膜抗原基因,获得能作为检测抗原的重组蛋白.方法登革热2型病毒NGC株感染C6/36细胞后,抽提病毒RNA,经逆转录和套式PCR扩增出E基因片断,扩增片段经酶切、连接、克隆,构建重组表达质粒.并转化大肠杆菌DH5α.结果重组质粒经诱导后表达外膜抗原的部分肽链.经过免疫印迹证实其具有免疫反应性.结论截断的部分E蛋白基因在大肠杆菌中表达成功,重组的蛋白可作为血清学检测抗原使用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 登革热病毒外膜蛋白基因的克隆、表达
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 登革热病毒 外膜基因 表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 19-22
页数 4页 分类号 R373.3+3
字数 3377字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁育伟 6 31 3.0 5.0
2 严延生 16 51 4.0 6.0
3 李世清 8 48 4.0 6.0
4 何似 9 37 4.0 5.0
5 许龙善 3 17 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
登革热病毒
外膜基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
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