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摘要:
目的构建β2糖蛋白Ⅰ(β2-GPI)的原核表达载体并诱导其表达.方法利用PCR技术从β2-GPI昆虫表达载体中扩增出编码β2-GPI目的DNA片段,将其插入GST融合表达载体pGEX-2T多克隆位点,以IPTG诱导GST融合β2-GPI的表达.结果凝胶电泳显示昆虫表达载体的PCR扩增产物的分子量大小与目的片段大小相符.对重组质粒(pGEX-2T-β2-GPI)分析表明,插入片段的序列与发表的β2-GPI基因编码序列一致.在IPTG的诱导下,BL21重组菌高效表达出一个分子量约为64kDa产物,与预期相符.结论β2-GPI编码序列已被克隆至GST融合表达载体pGEX-2T.
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文献信息
篇名 抗磷脂抗体靶抗原-β2糖蛋白Ⅰ的原核表达和鉴定
来源期刊 福建医药杂志 学科 生物学
关键词 β2糖蛋白Ⅰ 分子克隆 原核表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 106-108
页数 4页 分类号 Q786|Q51
字数 2930字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2600.2003.02.087
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰风华 南京军区福州总医院分子医学开放实验室 88 314 9.0 12.0
2 谢飞 南京军区福州总医院分子医学开放实验室 25 134 8.0 11.0
3 程烽 南京军区福州总医院分子医学开放实验室 13 105 3.0 10.0
4 卢爱薇 南京军区福州总医院分子医学开放实验室 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
β2糖蛋白Ⅰ
分子克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建医药杂志
双月刊
1002-2600
35-1071/R
大16开
福建省福州市五四路7号
34-6
1979
chi
出版文献量(篇)
16627
总下载数(次)
4
总被引数(次)
30601
论文1v1指导