长QT综合征的分子遗传学基础

• 作者: 倪如阳 胡大一 葛丽华
• 来源期刊: 中华实用医药杂志
• 年，卷（期）: 2003,（23）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 2177-2180
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

长QT综合征(LQTS)是遗传性或获得性复极异常疾病,以心电图QT间期异常延长、矫正后QTc超过460～480mss、心率相对过缓、T波异常和发作性室性心动过速尤其是尖端扭转型室速为特点[1].LQTS的遗传形式是常染色体显性或隐性遗传.获得性LQTS可以被认为是不同药物治疗或电解质异常的一种临床症状,无论是遗传或者获得性因素所致的这种异常,临床表现相似.在许多病人中最初表现为晕厥;而在另一些病人中,通过包括心电图在内的评价得出诊断.一些患者初始发病即表现为猝死,这种情况多见于一些家族性病例中,尸检发现:这些病人存在正常心脏结构,没有明显的突发性死亡的心脏解剖和器质性原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡大一	首都医科大学附属北京同仁医院心血管疾病诊疗中心	368	3242	29.0	45.0
2	葛丽华	首都医科大学附属北京同仁医院心血管疾病诊疗中心	39	134	6.0	9.0
3	倪如阳	首都医科大学附属北京同仁医院心血管疾病诊疗中心	2	1	1.0	1.0