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摘要:
试验了模板DNA、引物、镁离子和Taq酶的浓度对佛手RAPD分析结果的影响,从而建立了适合佛手RAPD扩增的系统.具体条件为:25μL反应体系中模板DNA 100 ng(4 ng/μL),MgCl2 3.0~5.0 mmol/L,dNTP 200μmol/L,10-mer Primet 0.2 μmol/L及1 U Taq Polyrnerase.扩增程序为:93℃120 s;之后,93℃60 s,35℃60 s,72℃120 s,进行42个扩增循环;最后72℃延伸600s.
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文献信息
篇名 佛手RAPD扩增系统的建立
来源期刊 浙江师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 佛手 扩增条件 RAPD 模板DNA 引物 Taq酶
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 158-161
页数 4页 分类号 Q751
字数 3695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5051.2004.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马伯军 浙江师范大学化学与生命科学学院 51 535 16.0 21.0
2 陈文静 浙江师范大学化学与生命科学学院 4 45 3.0 4.0
3 张萍华 浙江师范大学化学与生命科学学院 38 477 15.0 20.0
4 陈镖 浙江大学城市学院 2 10 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
佛手
扩增条件
RAPD
模板DNA
引物
Taq酶
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
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季刊
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