尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达

• 作者: 张国中 杨爱梅 赵继勋 赵西星
• 来源期刊: 中国兽医科技
• 学科: 农学
• 关键词: 尤凯帕病毒 HN基因 原核表达 SDS-PAGE 蛋白质印迹法
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 8-11
• 页数: 4页
• 分类号: S852.659.5
• 字数: 2613字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.03.002

摘要

通过提取尤凯帕病毒(Yucaipa virus, PMV-2)的RNA,进行RT-PCR,获得了HN基因.序列分析结果表明,HN基因的ORF全长为1 743 nt,编码一由580个氨基酸组成的蛋白.HN基因经双酶切后连接入pTYB-2原核表达载体.酶切鉴定筛选阳性克隆,用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测均可见一约110 ku的目的条带,说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV-2阳性血清特异性结合.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张国中	中国农业大学动物医学院	74	339	9.0	14.0
2	赵继勋	中国农业大学动物医学院	95	603	10.0	20.0
3	杨爱梅	中国农业大学动物医学院	8	34	2.0	5.0
4	赵西星		2	1	1.0	1.0