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原核生物核糖核酸酶HII基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
原核生物核糖核酸酶HII基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
作者:
刘凤华
周霞
席慧
徐燕
李永海
高音
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
核糖核酸酶H
核糖核酸酶HII
诱导表达
包涵体
摘要:
核糖核酸酶HII(RNage HII)能有效降解RNA和DNA杂交链中的RNA链.为进一步研究其功能,利用大肠杆菌XLlblue为模板,相应的寡聚脱氧核苷酸为引物,PCR扩增大肠杆菌RNase HII(rnh 2)基因,并将目的基因连接到克隆载体pUC18上,经测序确认无误,分别亚克隆到能够进行IPTG诱导的表达栽体pTrcHisC和进行温度诱导的表达载体pBV220上.重组质粒转化到大肠杆菌DH5α细胞中获得高效表达.在载体pTrcHis和pBV220中目的蛋白RNase HII的表达量均超过菌体总蛋白的20%,且表达产物以稳定的包涵体形式存在.此项工作为以后目的蛋白的纯化提供了有利条件,并为研究其结构和功能奠定了基础.
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文献信息
篇名
原核生物核糖核酸酶HII基因的克隆及在大肠杆菌中的高效表达
来源期刊
生物技术通报
学科
生物学
关键词
核糖核酸酶H
核糖核酸酶HII
诱导表达
包涵体
年,卷(期)
2004,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
40-44
页数
5页
分类号
Q7
字数
3305字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-5464.2004.03.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
席慧
首都师范大学生物系
6
18
3.0
4.0
2
刘凤华
首都师范大学生物系
6
18
3.0
4.0
3
李永海
首都师范大学生物系
5
15
3.0
3.0
4
徐燕
首都师范大学生物系
15
50
4.0
6.0
5
高音
首都师范大学生物系
14
85
5.0
9.0
6
周霞
首都师范大学生物系
5
17
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(5)
共引文献
(5)
参考文献
(5)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
(0)
二级引证文献
(0)
1973(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1990(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1998(4)
参考文献(1)
二级参考文献(3)
1999(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2000(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
核糖核酸酶H
核糖核酸酶HII
诱导表达
包涵体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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