虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H3启动子的分子克隆及在稀有(鱼句)鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析

• 作者: 吴刚 孙永华 朱作言 汪亚平 茅卫锋 陈尚萍
• 来源期刊: 自然科学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 增强绿色荧光蛋白(EGFP) 组蛋白H3启动子 转基因鱼 稀有鮈鲫
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 学术论文
• 页码范围: 46-50
• 页数: 5页
• 分类号: S96|Q78
• 字数: 4242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1002-008X.2004.01.008

摘要

使用高保真PCR方法从虹鳟鱼基因组中克隆得到虹鳟鱼组蛋白H3启动子.将虹鳟鱼组蛋白H3启动子插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP-1中,构建成重组载体pRH3EGFP-1.通过显微注射法得到转pRH3EGFP-1稀有鮈鲫.在荧光解剖镜下,可以清楚地观察到EGFP在发育到原肠胚的转pRH3EGFP-1稀有鮈鲫中表达.在稀有鮈鲫幼体鱼苗中也可以清楚地观察到EGFP在多个组织中的泛组织表达.比较CMV启动子、鲤鱼β-actin启动子、虹鳟鱼组蛋白H3启动子的EGFP表达载体pCMVEGFP,pCAEGFP,pRH3EGFP-1在稀有鮈鲫胚胎中的表达特性,结果表明pCMVEGFP最早表达,其后为pRH3EGFP-1和pCAEGFP,表达的强度依次为pCMVEGFP＞pCAEGFP＞pRH3EGFP-1.这说明虹鳟鱼组蛋白H3启动子可以作为一种有效的启动子,应用于鲤科鱼类(如稀有鮈鲫)的转基因研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪亚平	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	59	896	16.0	28.0
2	孙永华	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	18	224	7.0	14.0
3	陈尚萍	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	8	163	7.0	8.0
4	吴刚	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	217	3774	29.0	54.0
5	茅卫锋	中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室	2	23	2.0	2.0