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摘要:
采用分步PCR扩增连接的方法将口蹄疫病毒结构蛋白基因P1,非结构蛋白基因2A、2B、3C蛋白酶和3D聚合酶按正确的读码框依次连接克隆入pGEM-T载体.然后,将切取的目的基因亚克隆入杆状病毒转移载体pMelBacB.构建成功的重组pMelBacB/P12X3C3D转移载体经测序鉴定,含有完整的目的基因表达盒,转移载体可与杆状病毒骨架载体进行昆虫sf9细胞内同源重组,以产生重组杆状病毒.
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口蹄疫病毒
P12X3C3D多基因
杆状病毒表达系统
载体构建
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 口蹄疫多基因杆状病毒转移载体的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 杆状病毒 转移载体
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 104-106
页数 3页 分类号 S856
字数 2266字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2004.04.033
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
杆状病毒
转移载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
论文1v1指导