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摘要:
本实验用设计好的两条75bp的长引物进行PCR反应,扩增出甜瓜PG1基因的128bp 的片段 ,将其克隆到pMD18-T载体中,筛选反向克隆, 然后将其反向构建到植物表达载体pUC38-ACC的CaMV35S启动子和TMV增强子"Ω"的下游,构建成反义表达载体pUC38-PG.用PCR鉴定重组子,并经序列分析证明获得含有反向插入PG基因片段的植物表达载体,为用花粉管法将其导入河套蜜瓜,培育转基因耐储河套蜜瓜奠定了基础.
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RT-PCR
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cDNA克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 甜瓜多聚半乳糖醛酸酶(PG)基因反义表达载体的构建
来源期刊 内蒙古农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 多聚半乳糖醛酸酶(PG) 基因克隆 载体构建 反义技术
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 81-85
页数 5页 分类号 S652|Q786
字数 1980字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3575.2004.02.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何勇 内蒙古农业大学农学院 1 6 1.0 1.0
2 尹俊 内蒙古农业大学生物工程学院 84 844 15.0 26.0
3 李连国 内蒙古农业大学农学院 64 463 13.0 18.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (6)
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研究主题发展历程
节点文献
多聚半乳糖醛酸酶(PG)
基因克隆
载体构建
反义技术
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1009-3575
15-1209/S
16开
呼市昭乌达路306号内蒙古农业大学学报编辑部
16-58
1957
chi
出版文献量(篇)
3625
总下载数(次)
9
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29031
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