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摘要:
通过缩合反应合成了8个(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物(8-15),并就它们对胃癌细胞SGC-7901进行了体外抗肿瘤活性筛选,有4个新化合物具有较高的抗肿瘤活性,其中两个比喜树碱(母体化合物)或10-羟基喜树碱的活性还高.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 (20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
来源期刊 浙江大学学报(理学版) 学科 医学
关键词 硒代乙酰喜树碱衍生物 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 420-423,428
页数 5页 分类号 R914.5
字数 4626字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-9497.2004.04.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王彦广 浙江大学化学系 44 442 10.0 20.0
2 冯新江 浙江大学化学系 2 5 1.0 2.0
3 张殊佳 浙江大学化学系 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
硒代乙酰喜树碱衍生物
合成
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江大学学报(理学版)
双月刊
1008-9497
33-1246/N
大16开
杭州市天目山路148号浙江大学
32-36
1956
chi
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