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摘要:
目的构建携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体及稳定的包装细胞系.方法采用PCR重叠延伸定点突变技术,将普通细胞内Furin蛋白酶的识别和切割位点Arg-X-Lys-Arg-样序列,引入人胰岛素原C肽两端,同时加上信号肽、Kozak序列和酶切位点并克隆至逆转录病毒载体pLXSN中,测序正确后转染包装细胞PA317,经G418筛选后挑选稳定生产病毒的细胞株,用NIH3T3细胞测定病毒滴度.结果测序证明胰岛素原cDNA的5个预定位点成功突变,其上游加上了信号肽和增强表达的Kozak序列;G418筛选重组pL-mPIN-SN转染PA317细胞抗性克隆,其病毒滴度为2.6×105 CFU/ml,而且基因组PCR和病毒液的RT-PCR都显示有286 bp的条带,提示构建携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体以及稳定的包装细胞系成功.结论成功构建了携带人胰岛素原突变体的逆转录病毒载体及包装细胞系,为进一步胰岛素基因治疗糖尿病的实验研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人胰岛素原突变体重组逆转录病毒及稳定包装细胞系的构建和鉴定
来源期刊 山西医科大学学报 学科 生物学
关键词 胰岛素原 诱变,定点 载体,逆转录病毒 包装细胞系
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 97-100
页数 4页 分类号 Q784
字数 2979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-6611.2004.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰丽珍 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 25 106 5.0 9.0
2 邓华聪 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 197 1595 19.0 31.0
3 孙辽 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 12 108 4.0 10.0
4 郑丹 重庆医科大学附属第一医院内分泌科 23 195 7.0 13.0
5 弓军胜 山西医科大学第一临床医学院整形科 23 110 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素原
诱变,定点
载体,逆转录病毒
包装细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医科大学学报
月刊
1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
chi
出版文献量(篇)
7535
总下载数(次)
9
总被引数(次)
28052
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导