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宫内肾活检诊断胎儿常染色体隐性遗传性多囊肾二例
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摘要：
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常染色体隐性遗传多囊肾病 PKHD1基因检测
常染色体隐性遗传性多囊肾病
多囊肾/多囊肝病变1基因
肾囊性疾病
基因突变
基因诊断Caroli综合征合并常染色体隐性遗传性多囊肾1例及文献回顾
婴儿
Caroli综合征
多囊肾,常染色体隐性
基因
突变
1例常染色体隐性遗传多囊肾的PKHD1基因分析
常染色体隐性遗传多囊肾疾病
PKHD1基因
临床分析
DNA序列测定
基因突变
常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的相关基因研究进展
皮肤松弛症
突变
信号传导
常染色体隐性遗传
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期刊影响力
中华肾脏病杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1001-7097
CN：
44-1217/R
开本：
大16开
出版地：
广州市越秀区竹丝岗二马路5号之—龙珠大厦2层
邮发代号：
46-106
创刊时间：
1985
语种：
chi
出版文献量（篇）
5203
总下载数（次）
5
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