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摘要:
目的在大肠埃希菌中表达乙型脑炎病毒E蛋白.方法反转录聚合酶链反应(PCR)扩增乙型脑炎病毒(JEV)E蛋白基因,克隆人原核表达载体pET-28a,转化大肠埃希菌BL21(ED3).经异丙基巯基半乳糖(IPTG)诱导表达后,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白免疫印迹分析表达产物.结果本室所保存毒株的E蛋白与已发表的序列比较,有5个核苷酸改变,可分别导致氨基酸替代.所表达的E蛋白的相对分子质量约为50 000,表达量约占菌体总蛋白的35%.结论在大肠埃希菌中成功地表达了JEV E蛋白,为制备JE实验室诊断抗原和分析E蛋白基因结构与功能的关系打下了基础.
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒E蛋白基因的克隆及其在大肠埃希菌中的表达
来源期刊 中华传染病杂志 学科 医学
关键词 脑炎病毒,日本 E蛋白 基因表达 大肠埃希菌
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 110-112
页数 3页 分类号 R37
字数 2505字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1000-6680.2004.02.010
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研究主题发展历程
节点文献
脑炎病毒,日本
E蛋白
基因表达
大肠埃希菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华传染病杂志
月刊
1000-6680
31-1365/R
16开
上海市北京西路1623号
4-352
1983
chi
出版文献量(篇)
5047
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38263
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