酵母双杂交技术筛选与克隆白细胞中与NS5ATP7蛋白结合的蛋白编码基因

• 作者: 刘敏 张健 成军 李强 梁耀东 王琳 邵清 陆荫英
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丙型肝炎病毒 非结构蛋白5A反式激活蛋白7 酵母双杂交
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 28-30
• 页数: 3页
• 分类号: R512.63
• 字数: 2573字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2004.01.008

摘要

目的应用酵母双杂交体系寻找与丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A反式激活蛋白7(human gene 5 transactivated by nonstructural protein 5A of hepatitis C virus,NS6ATP7)相互作用的白细胞蛋白,以探讨SN5ATP7的生物功能.方法应用酵母双杂交系统3,构建NS5ATP7诱饵质粒,转化酵母AH109,与含人白细胞cDNA文库质粒的酵母Y187进行配合,于涂有X-α-gal营养缺陷型培养基(SD/-Trp-Leu-His-Ade)上筛选生长.挑选蓝色克隆,提取此酵母克隆的质粒转化大肠杆菌提取质粒DNA后进行测序,然后进行生物信息学分析.结果筛选出15个与NS5ATP7特异性相互作用的克隆,其中包括人类Rho GDP分裂抑制剂α、人类细胞色素b558α亚单位、人类MLL(MLL)基因外显子、人类S100钙结合蛋白A9(钙粒蛋白B)、人类移动抑制因子相关蛋白14变体E(S100A9)、人类金属硫蛋白2A、人类染色体序列及人类cDNA序列等,1个是未知功能基因.结论初步克隆了NS5ATP7与白细胞结合蛋白基因,根据所克隆到的基因,对以后研究NS5ATP7的功能有一定的提示作用;为以后研究这些能与NS5ATP7相互作用的基因在白细胞中的生理功能奠定了基础.