hTERT片段真核表达质粒的构建

• 作者: 刘红梅 杨胜利 赵国强
• 来源期刊: 郑州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: hTERT 克隆 表达载体
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 458-460
• 页数: 3页
• 分类号: R730.3
• 字数: 2810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6825.2004.03.035

摘要

目的:构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)片段的真核表达质粒,方法:从肿瘤组织中提取总RNA,采用RT-PCR法扩增hTERT基因并克隆入PGEM-T Easy载体中,然后再亚克隆于pcDNA3.1真核表达载体,用PCR扩增及限制性酶切法筛选重组真核表达质粒,并以DNA测序鉴定.结果:PCR扩增及限制性酶切法证实重组真核表达质粒的构建成功.测序表明,hTERT基因片段与GenBank公布的相应基因同源性比较,核苷酸序列的同源性为98.73%,氨基酸序列的同源性为99.68%.结论:成功构建了hTERT真核表达质粒,为进一步研究与hTERT相关的抗肿瘤免疫治疗奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵国强	郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室	245	807	11.0	16.0
2	杨胜利	郑州大学基础医学院食管癌研究室	33	134	7.0	10.0
3	刘红梅	郑州大学基础医学院食管癌研究室	11	17	3.0	3.0