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摘要:
目的寻找高效低毒的抗肿瘤新喜树碱酯衍生物.方法通过酰化反应合成了目标产物,用1HNMR,IR,MS,和HRMS确证了它们的结构;MTT法评价了目标产物的细胞毒活性;并用小鼠肝癌H22肿瘤模型对这些化合物的体内抗肿瘤活性进行了评价.结果合成了12个新喜树碱衍生物.结论体内外抗肿瘤试验表明,对小鼠肝癌细胞H22模型,新合成的喜树碱衍生物4的抗肿瘤活性与拓扑替康相近,但毒性低于拓扑替康.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 20-位酯化喜树碱衍生物的合成和抗肿瘤活性
来源期刊 药学学报 学科 医学
关键词 喜树碱酯 合成 抗肿瘤活性 苯氧乙酸
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 591-597
页数 7页 分类号 R916.1|R916.696|TQ460.6
字数 971字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.08.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩锐 中国医学科学院、中国协和医科大学 22 219 9.0 14.0
2 袁开红 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
喜树碱酯
合成
抗肿瘤活性
苯氧乙酸
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研究分支
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期刊影响力
药学学报
月刊
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11-2163/R
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