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摘要:
利用分子克隆技术对本室构建的高效鸡痘病毒表达载体p11S进行改造,在其人工合成禽痘病毒(FPV)强启动子Ps的下游引入含7个单一酶切位点的多克隆位点(MCS),构建了便于外源基因插入的通用性更强的高效单表达载体pN11S.然后将FPV早晚期启动子PE/L及其启动的鹅源新城疫病毒NDV ZJ1株的F基因一并插入pN11S中,使PE/L与Ps反向串联,从而构建出1个含NDV ZJ1株F基因的重组FPV高效双表达载体pN11SEF,其MCS可以用于插入其他外源基因.在此基础上,将NDV ZJ1株的HN基因插入pN11SEF的Ps启动子下游的MCS中,构建了共表达NDV ZJ1株F和HN基因的重组FPV双表达载体pN11SEFHN.将pH11SEFHN质粒DNA与FPV 282E4株共转染CEF,得到共表达NDV ZJ1株和HN基因的重组FPV,间接免疫荧光实验初步证明外源基因得到了较好的表达.表明所构建的通用高效FPV表达载体有利于高效基因工程活载体疫苗的研制,具有广阔的应用前景.
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文献信息
篇名 鸡痘病毒通用高效表达载体的构建及其初步应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 禽痘病毒 高效表达载体 新城疫病毒 F基因 HN基因
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 429-432
页数 4页 分类号 Q78|S852.65
字数 3351字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4545.2004.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴艳涛 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 105 1064 18.0 27.0
2 刘秀梵 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
3 陈素娟 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 54 295 11.0 15.0
4 孙蕾 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 18 164 9.0 12.0
5 张体银 扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室 9 102 6.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽痘病毒
高效表达载体
新城疫病毒
F基因
HN基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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