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摘要:
目的为β-NGF的基因制药选择一种新方法.方法直接从人血细胞基因组DNA中PCR扩增出β-NGF基因片段,将构建的重组体pBV220-β-NGF转化大肠杆菌DH5α,并将筛选的阳性克隆通过42℃诱导表达.结果经限制酶酶切电泳和DNA测序证实,确为β-NGF全长序列(约380 bp);全菌经SDS-PAGE电泳显示表达了β-NGF蛋白.结论成功克隆了β-NGF基因全长序列并在大肠杆菌中获稳定表达.
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文献信息
篇名 人β-NGF基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人基因组DNA 神经生长因子 大肠杆菌 基因表达
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 466-468
页数 3页 分类号 R392.13
字数 1619字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0399.2004.04.013
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研究主题发展历程
节点文献
人基因组DNA
神经生长因子
大肠杆菌
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
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