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摘要:
根据大肠杆菌偏爱的密码子,利用PCR技术体外人工合成brazzein cDNA序列,并将其克隆至原核高效表达载体pET30a(+)中.重组载体pET30a(+)-brazzein转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE结果证明pET30a(+)-brazzein在大肠杆菌中获得高效表达,目的蛋白占总菌体蛋白25%左右.
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文献信息
篇名 植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达
来源期刊 西北植物学报 学科 生物学
关键词 甜蛋白 brazzein 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1271-1274
页数 4页 分类号 Q943.2
字数 2354字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4025.2004.07.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭蔼光 西北农林科技大学生命科学学院 110 1264 19.0 27.0
2 范三红 西北农林科技大学生命科学学院 18 261 4.0 16.0
3 李广林 西北农林科技大学生命科学学院 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甜蛋白
brazzein
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北植物学报
月刊
1000-4025
61-1091/Q
大16开
陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学
52-73
1980
chi
出版文献量(篇)
7739
总下载数(次)
9
总被引数(次)
145271
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