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摘要:
背景与目的:鼻咽癌细胞染色体畸变常见,但目前的检测方法较复杂,临床实际应用价值不大,本研究的目的是探讨快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常的可行性.方法:采用快速引物原位标记技术,分别以人3号和7号染色体特异性寡核苷酸作引物,检测15例鼻咽癌组织和5例鼻咽正常组织冰冻切片细胞染色体,染色体异常标准以标记信号≤1的细胞所占比率≥65%时视为染色体丢失,标记信号≥3的细胞所占比率≥6.5%作为染色体拷贝数增加.结果:鼻咽癌组织细胞3号染色体标记率为88.6%,10例(66.7%)染色体拷贝数增加;7号染色体标记率87.4%,5例(33.3%)染色体丢失;其中4例同时存在3号染色体拷贝数增加和7号染色体丢失.正常组织3号和7号染色体标记率分别为92.0%和91.8%,二倍体细胞分别为43.2%和43.6%,与鼻咽癌比较差异均有统计学意义(P<0.05),未发现三倍体细胞.结论:快速引物原位标记技术可用于鼻咽癌冰冻组织切片中染色体的检测,染色体数目的改变可作为鼻咽癌诊断的重要参考指标.
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文献信息
篇名 应用快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤 染色体 引物原位标记 冰冻切片 诊断
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 104-107
页数 4页 分类号 R739.63
字数 3689字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2004.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖健云 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 111 739 14.0 17.0
2 赵素萍 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 131 932 16.0 20.0
3 陈朝晖 中南大学湘雅医院中心实验室 25 272 9.0 16.0
4 谢民强 中山大学附属第三医院耳鼻咽喉科 27 172 9.0 12.0
5 王承龙 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科 35 242 10.0 13.0
6 黄郁林 中山大学附属第三医院耳鼻咽喉科 2 3 1.0 1.0
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染色体
引物原位标记
冰冻切片
诊断
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
出版文献量(篇)
4801
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