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摘要:
目的构建鼠CD40配体(Mcd40)cDNA真核表达载体,为进一步研究打下基础.方法从鼠脾细胞中提取总RNA作为模板,用特异的引物和RT-PCR法扩增mCD40L cDNA.PCR产物T-A克隆了T载体构建中间重组体,NheI和EcoRI双酶切后,将Mcd40L cDNA定向插入真核表达载体pcDNA3.1多克隆位点中,构建成重组表达质粒,并用酶切分析、PCR扩增和序列测定进行了鉴定.结果mCD40L cDNA被正确地克隆到真核表达载体pcDNA3.1+中,测序结果同文献报道的序列一致.结论真核表达载体pcDNA3.1+-mCD40L的成功构建,为开展利用mCD40L基因治疗肿瘤的研究奠定了基础.
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转染
基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 鼠CD40配体cDNA真核表达载体的构建
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 鼠CD40配体 真核表达载体 基因治疗
年,卷(期) 2004,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 45-49
页数 5页 分类号 R-332
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.17.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋永芳 中南大学湘雅二医院肝病研究中心 66 266 8.0 13.0
2 张小青 深圳龙岗中心医院感染科 5 37 3.0 5.0
3 王民康 深圳龙岗中心医院感染科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼠CD40配体
真核表达载体
基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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