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摘要:
以扣囊复膜孢酵母菌总DNA为模板,通过PCR扩增克隆到约1.5kb的α-淀粉酶基因(AMY).用酵母菌穿梭载体YEp352为出发质粒,磷酸甘油酸激酶基因1(PGK1)启动子和乙醇脱氢酶基因1(ADH1)终止子为调控元件构建了含α-淀粉酶基因编码序列的酵母菌重组表达质粒pLA8.pLA8导入工业啤酒酵母菌,在以淀粉为唯一碳源的YNBS培养基上筛选阳性转化子,转化子培养液中α-淀粉酶活性为1.1U/ml,细胞破碎液的酶活性为0.3U/ml,而受体菌培养液及细胞破碎液中未检测到α-淀粉酶活性.
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文献信息
篇名 淀粉酶基因的克隆及其在工业啤酒酵母中的表达
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 工业啤酒酵母菌 淀粉酶 基因的克隆和表达
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 78-82
页数 5页 分类号 Q539
字数 3626字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2004.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘世贵 四川大学生命科学院 115 1963 26.0 37.0
2 刘增然 四川大学生命科学院 3 26 3.0 3.0
3 何秀萍 中科院微生物研究所 2 21 2.0 2.0
4 龙章富 四川大学生命科学院 22 165 8.0 11.0
5 张博润 中科院微生物研究所 2 21 2.0 2.0
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工业啤酒酵母菌
淀粉酶
基因的克隆和表达
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期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
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