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摘要:
目的克隆BLCAP基因并构建原核表达质粒.方法利用RT-PCR方法,从骨肉瘤细胞SOSP-9607总RNA中克隆BLCAP基因ORF,通过酶切、连接、转化等手段,获得重组原核细胞表达质粒.结果成功克隆BLCAP基因ORF并构建重组质粒pGEX-4T-BLCAP.结论克隆BLCAP基因并重组原核细胞表达质粒,为分析蛋白特性、研究基因功能创造了条件.
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内容分析
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文献信息
篇名 克隆BLCAP基因并重组原核细胞表达质粒研究
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 BLCAP基因 骨肉瘤 基因 表达
年,卷(期) 2004,(18) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 55-57,60
页数 4页 分类号 R738.1
字数 2990字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.18.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范清宇 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 248 1657 18.0 27.0
2 张鹏 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 91 695 13.0 21.0
3 龙华 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 30 241 8.0 13.0
4 张惠中 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 196 724 13.0 17.0
5 刘云燕 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 16 66 5.0 7.0
6 范德刚 第四军医大学唐都医院全军骨肿瘤研究所 28 152 8.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
BLCAP基因
骨肉瘤
基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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