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摘要:
目的探讨HIV-1 gp41抗原表位串联表达蛋白用于HIV抗体检测的可行性. 方法用HIV-1 gp41蛋白亲和层析柱制备HIV-1感染者血清中的多克隆抗体,用噬菌体展示随机十二肽库进行生物淘洗,反向吸附非特异性噬菌体.经ELISA鉴定阳性克隆,DNA测序,确定优势表位.将优势表位与文献报道的另一个优势表位串联,克隆入pQE30载体进行蛋白表达. 结果成功筛选到位于HIV-1 gp41蛋白上的优势抗原表位(YGPKDAETTAIW),串联表位(YGPKDAETTAIW-GGGS-SCSAKFTCTTQI)在pQE30载体中实现可溶性表达.重组蛋白具有良好的抗原性,能与不同的HIV-1抗体阳性血清呈特异反应. 结论 HIV-1 gp41抗原表位串联表达设计是可行的,串联表位重组蛋白可用于HIV-1抗体检测,但检测灵敏性低于常规方法.
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文献信息
篇名 我国HIV-1流行株gp41抗原表位筛选与串联表达
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 HIV-1 gp41 基因串联表达 表位
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 124-127
页数 4页 分类号 R3
字数 3971字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.02.015
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
gp41
基因串联表达
表位
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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