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摘要:
为了研究SARS-CoV病毒N蛋白基因的原核表达及其免疫原性,为进一步的研究奠定基础,我们以PCR方法在全病毒基因组文库中获得全长N基因,分别克隆到pcDNA3和pET32a载体中获得重组质粒pcDNA3-N和pET32a-N.以亲和层析方法分离纯化pET32a-N转化的BL21细菌裂解液中的重组N融合蛋白,并以ELISA方法检测pcDNA3-N质粒基因免疫小鼠诱导后血清中的特异性抗体.结果pET32a-N转化BL21细菌后可检测到重组SARS-CoV N融合蛋白表达并分离纯化,pcDNA3-N基因免疫能够诱导产生N特异的体液免疫应答.研究的结果表明,SARS-CoV N蛋白可以在原核细胞中有效表达并有良好免疫原性,可以为进一步的功能研究和血清学诊断提供条件.
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文献信息
篇名 SARS-CoV N蛋白的原核表达及其免疫原性研究
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 SARS-CoV N蛋白 基因免疫
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 196-199
页数 4页 分类号 R392.12
字数 2987字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2005.03.005
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研究主题发展历程
节点文献
SARS-CoV
N蛋白
基因免疫
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
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