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摘要:
按照炭疽芽孢杆菌保护性抗原(PA)基因成熟肽编码序列设计引物,从炭疽杆菌pOX1质粒中扩增出PA基因片段,将该片段定向插入到原核表达载体pET-28a中;获得了pET-PA原核表达重组质粒,限制性酶切分析和DNA序列测定均证实该克隆插入片段为PA基因的成熟肽编码序列.将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,重组蛋白在大肠杆菌表达系统中获得了高效表达;Western印迹分析表明表达产物具有良好的免疫学活性.
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大肠杆菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 炭疽芽孢杆菌保护性抗原在大肠杆菌中的表达及纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 炭疽杆菌 保护性抗原 表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 503-504
页数 2页 分类号 Q786
字数 2037字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2005.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王令春 军事医学科学院生物工程研究所 11 26 3.0 5.0
2 展德文 军事医学科学院生物工程研究所 10 40 4.0 6.0
3 张兆山 军事医学科学院生物工程研究所 83 560 14.0 19.0
4 陶好霞 军事医学科学院生物工程研究所 18 34 4.0 5.0
5 刘向昕 军事医学科学院生物工程研究所 7 40 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
炭疽杆菌
保护性抗原
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
总被引数(次)
25083
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