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摘要:
SARS(严重急性呼吸综合征)是由一种新型的人类冠状病毒引起的.由于SARS冠状病毒3CL蛋白酶在病毒的复制翻译中起关键作用,所以成为抗SARS药物设计的关键靶标之一.该研究中,利用以pET28a为载体的高效原核表达系统,克隆表达出SARS冠状病毒3CL蛋白酶,然后由NTT-Ni2+亲和层析柱对表达的蛋白进行分离纯化.3CL蛋白酶在大肠杆菌表达系统中的成功表达为今后进一步筛选抗SARS病毒药物奠定基础.
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文献信息
篇名 SARS冠状病毒半胱氨酸蛋白酶3CLpro的克隆表达及分离纯化
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 严重急性呼吸综合征 SARS冠状病毒 3CL蛋白酶 分子克隆 表达 分离纯化
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 219-223
页数 5页 分类号 Q51
字数 764字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2005.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑珩 中国药科大学生命科学与技术学院 106 521 13.0 17.0
2 吴梧桐 中国药科大学生命科学与技术学院 256 2771 24.0 37.0
3 叶波平 中国药科大学生命科学与技术学院 105 1007 17.0 27.0
4 王旻 中国药科大学生命科学与技术学院 170 1536 20.0 32.0
5 叶沁媛 中国药科大学生命科学与技术学院 1 4 1.0 1.0
6 郑苏婷 中国药科大学生命科学与技术学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
严重急性呼吸综合征
SARS冠状病毒
3CL蛋白酶
分子克隆
表达
分离纯化
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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