灰树花gpd-GF启动子的克隆与表达载体的构建

• 作者: 林俊芳 柳永 王海燕 郭丽琼
• 来源期刊: 热带作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 灰树花 启动子 基因组PCR 表达载体
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 57-63
• 页数: 7页
• 分类号: S646
• 字数: 3508字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2561.2005.04.013

摘要

根据已经报道有强启动子活性的香菇gpd启动子设计引物,从灰树花基因组PCR扩增获得大小分别为1 018,615 bp的2个片段gpd-GF1和gpd-GF2.通过DNA序列测定得知二者的大小分别为1 018,615 bp.经NCBI中的BLASTN比较,gpd-GF1,gpd-GF2与已报道的香菇中克隆的gLeGPD基因上游序列的同源性分别为96%,98%.通过启动子预测软件分析,结果表明,gpd-GF1和gpd-GF2含有多个顺式作用元件如TATAbox,GATA box,CAAT box等,初步证实gpd-GF1,gpd-GF2可能有较强的启动子活性.将gpd-GF1,gpd-GF2分别与切除CaMV35S启动子的pCAMBIA1301大片段进行亚克隆,构建成表达载体pCBgpdGF1和pCBgpdGF2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王海燕	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	20	219	8.0	14.0
5	林俊芳	中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室	20	482	14.0	20.0
9	柳永	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	3	55	3.0	3.0