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摘要:
[目的]从草菇基因组中克隆内源强启动子,为草菇基因工程育种提供启动子元件材料.[方法]采用PCR技术从草菇基因组DNA中克隆gpd启动子片段,利用生物信息学手段对其序列特征和调控元件进行分析,并构建表达载体.[结果]从草菇基因组中克隆出2条特异gpd启动子片段,大小分别为1 056和614 bp;成功构建了分别以这2条启动子片段驱动的、以gfp基因为报告基因的2个表达载体.[结论]该研究为进一步利用基因工程手段培育品质优良的草菇新菌株奠定了基础.
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草菇gpd启动子的克隆及序列分析
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克隆
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文献信息
篇名 草菇gpd启动子的克隆及表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 草菇 gpd启动子 克隆 表达载体 构建
年,卷(期) 2009,(34) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 16778-16780
页数 3页 分类号 S188
字数 2668字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.34.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林俊芳 华南农业大学食品学院生物工程系 95 904 18.0 26.0
2 郭丽琼 华南农业大学食品学院生物工程系 94 847 17.0 26.0
3 王杰 华南农业大学食品学院生物工程系 25 304 8.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
草菇
gpd启动子
克隆
表达载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
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236
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436536
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