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摘要:
为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)和beta-酪蛋白启动子调控下的三种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK.制备各重组质粒后,以泌乳期羊乳腺作为支持系统,在处于稳定泌乳阶段分别注射400~800μg重组质粒于山羊乳腺组织中.在注射后不同时间采集奶汁,检测纤溶活性.结果显示,蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达,注射后6~9h蚓激酶表达量达到高峰,并可持续至72h以上;不同表达载体间表达量略有变化,但无显著差异.这些结果表明,利用泌乳乳腺组织表达真核蛋白是鉴定真核基因表达快速有效的手段之一.
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文献信息
篇名 利用泌乳乳腺鉴定真核基因表达的研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 泌乳乳腺 蚓激酶 真核基因 表达载体 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 Q81
字数 2683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2005.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张守峰 军事医学科学院军事兽医研究所 65 311 9.0 13.0
2 扈荣良 军事医学科学院军事兽医研究所 92 445 11.0 15.0
3 周雪艳 吉林大学中日联谊医院心内科 18 50 4.0 6.0
4 姚伟 军事医学科学院军事兽医研究所 8 81 4.0 8.0
5 任文陟 军事医学科学院军事兽医研究所 2 1 1.0 1.0
6 范志强 军事医学科学院军事兽医研究所 2 5 1.0 2.0
传播情况
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
泌乳乳腺
蚓激酶
真核基因
表达载体
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导