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摘要:
根据鸡胚致死孤儿(CELO)病毒Phelps株的fiber1基因(GenBank序列号U46933)序列设计了1对引物,采用PCR扩增CELO病毒fiber1基因C端(包含Knob-s区)的部分片段,并将其克隆到质粒表达载体pGEX-6p-1,获得的阳性克隆命名为pGEX-AF807.序列分析表明,所获得的DNA片段核苷酸序列与CELO病毒Phelps株的fiber1基因序列完全一致.将pGEX-AF807转化大肠埃希氏菌DH5α,经37 ℃、0.6 mmol/L IPTG诱导表达5 h,SDS-PAGE分析超声裂解后的上清和沉淀.结果显示,目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白分子质量约为54.6 ku,目的蛋白量占菌体总蛋白的35.7%.用CELO病毒多克隆血清做Western blotting试验,结果表明目的蛋白具有较好的抗原活性.
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关键词云
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文献信息
篇名 CELO病毒fiber1基因部分片段的原核表达及抗原性鉴定
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 CELO病毒 fiber1基因 原核表达 抗原活性
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 468-471
页数 4页 分类号 S852.659.1
字数 3267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 168 2158 24.0 40.0
10 王凤雪 2 8 1.0 2.0
11 王云峰 4 8 1.0 2.0
12 智海东 1 1 1.0 1.0
13 王玫 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2008(1)
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研究主题发展历程
节点文献
CELO病毒
fiber1基因
原核表达
抗原活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导