鸡白介素-17 cDNA基因的克隆、序列分析及表达

• 作者: 徐立新 李祥瑞 格日勒图 王严若峰
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡 IL-17 基因 RT-PCR 序列分析 表达
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 487-490
• 页数: 4页
• 分类号: S852.4
• 字数: 3649字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4545.2005.05.012

摘要

用RT-PCR方法,分别以ConA体外刺激培养12、24、48 h的鸡脾脏淋巴细胞(SP)和经人工感染2次堆型艾美尔球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊(约3.6×104个/鸡)的鸡盲肠扁桃体/肠上皮淋巴细胞(IELs)总RNA为模板,成功扩增出预计大小的鸡白介素-17 cDNA基因,并克隆入pMD18-T载体,进行序列测定.测序结果显示其阅读框(ORF)为507 bp,与GenBank上鸡IL-17基因已知序列(AJ493595)BLAST的比较表明:核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.4%和82.4%.将cDNA基因克隆入pET-32a质粒,构建了pET32a-IL-17原核表达载体,IPTG诱导后表达出的融合蛋白大小为36 000左右.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李祥瑞	南京农业大学预防兽医学国家重点实验室	126	1418	20.0	33.0
2	徐立新	南京农业大学预防兽医学国家重点实验室	57	304	11.0	14.0
3	格日勒图	南京农业大学预防兽医学国家重点实验室	3	19	3.0	3.0
4	王严若峰	南京农业大学预防兽医学国家重点实验室	1	5	1.0	1.0